Cos'è MDR Day
MDR Day è il primo evento gratuito dedicato al nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) per le aziende del settore.
Un incontro con cui si vogliono coinvolgere i rappresentanti delle aziende che si occupano di dispositivi medici, per affrontare l’adeguamento normativo come un processo di innovazione.
MDR Day libererà le energie creative dei partecipanti, attraverso momenti formativi in cui si utilizza un approccio human centered, collaborativo e interattivo, con l’obiettivo di generare consapevolezza dei contenuti.
1MED, già leader verticale in ambito di regolamentazione e compliance in campo medico, grazie all’organizzazione di MDR Day può diventare il punto di riferimento di una grande community attiva sulle questioni della normativa MDR.
Perché partecipare
MDR Day offre gratuitamente ai partecipanti una giornata di formazione innovativa, contenuti di qualità e la consulenza di formatori esperti.
La partecipazione all’evento consente l’ingresso nella community di 1Med, occasione di networking di pregio e aggiornamento continuo.
Webinar pre-evento
L’evento sarà preceduto da un webinar informativo per raccontare gli obiettivi dell’evento e capire quali figure aziendali coinvolgere: durante il webinar si parlerà di Regolamento (UE) 2017/745, Real World Evidence, PMCF e Obblighi degli Operatori Economici.
Il webinar è previsto per il 28 maggio dalle ore 17:00 alle 18:00.
Per partecipare al webinar e necessario compilare il form di iscrizione cliccando sul tasto “Iscriviti”.
Dopo l’evento sarà possibile partecipare a un ulteriore webinar per affrontare insieme a 1Med le procedure operative per iniziare ad applicare il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 in azienda.
La data del webinar di follow-up sarà annunciata durante l’evento formativo del 6 giugno.
Webinar di follow-up
location
agenda
| 6 giugno 2019 | |
|---|---|
| 14.00 – 14.30 | Accredito e Welcome Coffee |
| 14.30 – 14.35 | Saluti istituzionali |
| 14.35 – 14.50 | Introduzione di Enrico Perfler – CEO, 1MED |
| 14.50 – 15.20 | Speaker #1: Chiara Novi – Product Manager and Lead Auditor, TÜV Rheinland Italia “Uno sguardo al futuro: il Nuovo Regolamento MDR 2017/745” |
| 15.20 – 15.35 | Q&A e Survey #1 |
| 15.35 – 16.05 | Speaker #2: Enrico Perfler – CEO, 1MED “Come prepararsi alle sfide regolatorie del Nuovo Regolamento” |
| 16.05 -16.20 | Q&A e Survey #2 |
| 16.20 – 16.50 | Coffee Break |
| 16.50 – 17.20 | Speaker #3: Betty Polikar – Director of Clinical Operations, 1MED “Generazione di dati clinici Post-Market e Real-World Evidences” |
| 17.20 – 17.35 | Q&A e Survey #3 |
| 17.35 – 18.05 | Speaker #4: Ivano Oliveri – Regulatory Affairs Manager, 1MED “Valutazione clinica e Post-Market Clinical Follow-Up” |
| 18.05 – 18.20 | Q&A e Survey #4 |
| 18.20 – 18.50 | Speaker #5: Alessandro Malaspina – Regulatory Specialist, 1MED “Post-Market Surveillance secondo MDR” |
| 18.50 – 19.05 | Q&A e Survey #5 |
| 19.05 – 20.00 | Aperitivo di networking |
